Indholdsfortegnelse:

Hvornår kommer Moderna, J&J Booster Shots?
Hvornår kommer Moderna, J&J Booster Shots?
Anonim

Mens landet fortsætter med at håndtere COVID-19-pandemien, presser medicinske eksperter og videnskabsmænd på for booster-skud for at sikre optimal beskyttelse mod SARS-CoV-2. Men indtil videre er det kun Pfizer-BioNTechs vaccine, der er blevet godkendt til den tredje dosis, hvilket efterlader millioner af amerikanere, der undrer sig over, hvor lang tid det vil tage for Moderna- og Johnson & Johnson-vaccinerne at blive godkendt til booster-jabs.

FDA-evaluering på yderligere skud

Food and Drug Administrations rådgivende udvalg for vacciner og relaterede biologiske produkter vil mødes i denne uge for at diskutere behovet for yderligere doser til dem, der modtog Moderna- og Janssen-vaccinerne i landet. Gruppen vil overveje den potentielle tredje dosis til Moderna-modtagere på torsdag, og udvalgsmedlemmer forventes at mødes igen på fredag ​​for at tackle behovet for endnu en dosis af J&J-vaccinen, ifølge CNBC.

På de to dage, som rådgivningsgruppen holder møde, vil data om sikkerheden og effektiviteten af ​​Moderna og Janssen boostere til voksne blive drøftet. Den endelige beslutning fra holdet kan tage dage efter møderne. Dette ville dog ikke være vejs ende i overvejelsesprocessen. Når den er kommet med sin dom, bliver FDA nødt til at overdrage tingene til Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

CDC's involvering i godkendelsen af ​​boostere

Det nationale folkesundhedsagentur vil også have sin egen overvejelse om Moderna- og J&J-vaccinerne, når FDA er færdig med sin evaluering. Det betyder, at modtagere af de to vacciner stadig skal vente uger, før de kan få deres booster-skud.

CDC's Advisory Committee on Immunization Practices er planlagt til at have rådgivende møder den 20. og 21. oktober. Ligesom hvad FDA's rådgivende gruppe skal gøre i denne uge, vil CDC's udvalgsmedlemmer samles for at undersøge tilgængelige data og diskutere det potentielle behov for boosterskuddene til den voksne befolkning.

Da FDA og CDC godkendte Pfizer-BioNTechs tredje dosis, udstedte de næsten lignende domme. Begge agenturer godkendte administration af boostere til voksne mennesker med høj risiko for at få alvorlig COVID-19. CDC inkluderede oprindeligt ikke dem med hyppig erhvervsmæssig eksponering i sin vejledning. CDC-direktør Dr. Rochelle Walensky besluttede dog til sidst at følge FDA's råd, ifølge The Conversation.

Opdateringer på Moderna, Janssen Booster Shots

I slutningen af ​​september var der rapporter om, at FDA muligvis hælder til brugen af ​​en halv dosis Moderna-vaccine som booster. I modsætning til Pfizers vaccinedosis på 30 mikrogram er Modernas vaccinedosis en dosis på 100 mikrogram, hvilket får nogle medicinske eksperter til at tro, at en halvering af Moderna-dosis ville være ideel til booster-indsprøjtningen for at mindske risikoen for bivirkninger.

På den anden side bad Johnson & Johnson FDA i sidste uge om at godkende sit booster-skud til sin coronavirus-vaccine. Dengang understregede medicinalvirksomheden behovet for at have et passende interval baseret på sine interne undersøgelser. Ifølge J&J bør modtagere af dens enkeltdosisvaccine få det ekstra skud enten to måneder efter eller seks måneder efter deres vaccination for optimal immunbeskyttelse. Mellem de to siges sidstnævnte ifølge CNN at give bedre resultater.

Populær af emne.