CDC: Fingeren på J&J pauseknappen løftes om dage
CDC: Fingeren på J&J pauseknappen løftes om dage
Anonim

Pausen på Johnson & Johnson Covid 19-vaccinen bør vare dage, ikke uger, ifølge embedsmænd fra CDC og FDA.

I en 37-minutters online briefing tirsdag sagde regeringens sundhedsembedsmænd, at pause i administrationen af ​​J&J-vaccinen vil give forskerne tid til at undersøge, hvad der ser ud til at være en autoimmun reaktion, der fører til cerebral venøs sinus-trombose, en ekstrem sjælden, alvorlig slagtilfælde-lignende reaktion.

Med mere end 6 millioner doser af J&J-vaccinen administreret indtil videre, er der seks kendte tilfælde af CVST. Alle forekom hos kvinder i alderen 18 til 48 år. En kvinde er død, og en anden er i kritisk tilstand.

CVST er sjælden og påvirker fem mennesker ud af 1 million, ifølge Johns Hopkins Medicine. Imidlertid er J&J-tilfældene endnu mere sjældne, fordi de er ledsaget af et lavt blodpladetal, ifølge Peter Marks, MD, PhD, et panelmedlem og direktør for FDA Center for Biologisk Evaluering og Forskning.

"Lige nu ser disse begivenheder ud til at være ekstremt sjældne," sagde Dr. Marks. "Når det er sagt, er Covid-19-vaccinesikkerhed en topprioritet for den føderale regering, og vi tager alle begivenheder efter vaccination meget alvorligt."

I de rapporterede tilfælde opstod bivirkningen 6 til 13 dage efter modtagelse af J&J-vaccinen. I erkendelse af, at pausen ville bekymre folk, der har modtaget den, forsøgte Anne Schuchat, MD, et panelmedlem og CDC's vigtigste vicedirektør, at dæmpe frygten.

"For folk, der fik vaccinen for mere end en måned siden, er risikoen for dem meget lav på nuværende tidspunkt," sagde Dr. Schuchat. "For folk, der for nylig har fået vaccinen inden for de sidste par uger, bør de være opmærksomme på at se efter eventuelle symptomer."

Disse symptomer omfatter svær hovedpine, mavesmerter, bensmerter eller åndenød. Enhver, der oplever et af disse symptomer, bør straks kontakte deres læge. Dr. Schuchat tilføjede, at CDC ikke har haft nogen rapporter om lavt blodpladetal hos de mere end 190 millioner mennesker, der modtog enten Pfizer/BioNTech- eller Moderna-vaccinerne. Begge disse vacciner bruger ny mRNA-teknologi. J&J-vaccinen bruger et adenovirus.

CDC's uafhængige rådgivende udvalg for vaccinationspraksis forventedes at begynde at gennemgå J&J-sagsdataene onsdag for at overveje det næste skridt. I mellemtiden vil embedsmænd advare læger om symptomerne, og hvordan man behandler patienter, der er ramt.

"Vi er forpligtet til at følge videnskaben og sikre gennemsigtighed og levere regelmæssige opdateringer," sagde Dr. Schuchat. "Vi vil fortælle dig, hvad vi ved, når vi ved det, og hvad du kan gøre for at beskytte dig selv. Vores intention er at opdatere dig i de kommende dage."

Selvom ingen er sikre på, hvad der forårsager den sjældne reaktion, er en førende teori, sagde Dr. Marks, at et immunrespons aktiverer blodplader, hvilket fører til koagulering og den slagtilfælde-lignende reaktion. Lignende tilfælde af blodpropper er blevet rapporteret i Europa med AstraZeneca-vaccinen. I disse tilfælde dannes blodpropper i mave-tarmsystemet.

Robert Calandra er en prisvindende journalist og bogforfatter, der har skrevet meget om sundhed og medicin. Hans arbejde har optrådt i nationale og regionale magasiner og aviser.

Populær af emne.