Indholdsfortegnelse:

Hvordan forstyrrer Trialbee patientmatching og tilmelding til kliniske forsøg?
Hvordan forstyrrer Trialbee patientmatching og tilmelding til kliniske forsøg?
Anonim
Trialbee

Kliniske standarder har ændret sig enormt, idet der er set eksponentiel vækst i antallet af kliniske forsøg såvel som i kompleksitet. Denne stigning i kompleksitet medfører en stigning i omkostningerne.

For at sige det på en anden måde, giver digitalisering og ny teknologi os en enorm mulighed for at være mere effektive og samtidig forkorte tidslinjer og samtidig sikre, at banebrydende produkter møder vores patienter. Dette scenarie kan bedst forstås af COVID-19 kliniske forsøgs patientrekrutteringsprocessen. Trialbee hjalp med at matche og tilmelde sig 3 ud af 4 topgodkendte vaccineforsøg, hvor diversitet og inklusion var nøgledriverne i matchningsprocessen.

Derudover er patienten i et teknisk miljø eller økosystem opmærksom og ønsker en stemme i beslutningerne. Patientens synspunkt og erfaring er centrale i forsøgsprotokollerne og placeres som en af ​​de vigtigste faktorer i design.

Nogle af tendenserne inden for digital transformation i sundhedsvæsenet, der favoriserer dette nye miljø og den korrekte udvikling af kliniske forsøg og medicinsk forskning, er:

  1. Personligt tilpasset medicin baseret på hver enkelt patients profil, og for hvilken Real World Data (RWD) er en grundlæggende kilde.
  2. Vigtigheden af ​​data fra den virkelige verden
  3. Behandling af patienter med virtual reality.
  4. Tilgængelighed af medicinsk udstyr (wearables), der giver os mulighed for at indhente sundhedsdata i realtid fra patienten
  5. Sundhedsforudsigelser, konsekvensen af ​​dataanalyse
  6. Kunstig intelligens som et værktøj til analyse og forudsigelse
  7. Blockchain-teknologi og forbedringen af ​​elektroniske sygejournaler

Kliniske forsøg repræsenterer et kort over muligheder:

Dataanalyse og algoritmer gør det muligt at træffe beslutninger, der hjælper i de forskellige faser af kliniske forsøg.

  • De giver os mulighed for at forbedre designet af protokollerne baseret på Real World Data.
  • Optimer overvågningen af ​​undersøgelser med teknologier, der tillader risikoanalyse (Risk Based Monitoring)
  • Rekrutter patienter online, gennem sociale netværk, og bringer dermed klinisk forskning tættere på en større befolkning.
  • Indsamle deres data, udfør tests på afstand og få en automatisk og kontinuerlig opfølgning af nogle patienter, hvilket i høj grad reducerer den byrde, som et klinisk forsøg kan repræsentere på steder.
  • Lad os se på de tre hovedfaser af kliniske forsøg, og hvordan den digitale transformation i forskningen fuldt ud påvirker hver af dem.

Planlægning og studieforberedende fase:

Design af nye undersøgelser som:

  • Realistiske retningslinjer, der bruger teknologiplatforme til at håndtere e-journalerne, således at alle patientoplysninger til enhver tid kan være private, og dataintegriteten kan bevares.
  • Identifikation af hospitaler i undersøgelsespopulationen ved at analysere data fra elektroniske sundhedsjournaler.
  • Brug af kunstig intelligens og konkurrencedygtig intelligens til at forbedre udvælgelsen af ​​websteder og få adgang til præstationsmålinger, der deles mellem de forskellige virksomheder.

Trialbee – game-changer inden for patientrekruttering

Virksomheden baseret i USA og Sverige har fornyet rekruttering, matching, engagement og fastholdelse af patienter med sin dynamiske løsning. Det bringer en teknologiaktiveret løsning, der leverer service til apps til kliniske forsøg, hvilket accelererer hele rekrutteringsprocessen.

Digital patientmatchning og tilmelding gennem Trialbee

Omnichannel rekruttering:

Rekruttering af patienter til en undersøgelse er en af ​​de mest komplekse og generelt tidskrævende faser i et forsøgs livscyklus. I et miljø, der i stigende grad domineres af apps, giver Trialbee os en fantastisk mulighed for at bringe CT'er til flere patienter. Trialbee bruger sin smarte patientmatchningsmotor kaldet Trialbee Hive TM, der overlejrer forbrugermarkører på biomarkører i et sikkert miljø inden for HIPAA-retningslinjer. Der er observeret en betydelig reduktion i rekrutteringstid sammenlignet med traditionelle rekrutteringsmetoder.

Virtuelle og hybride kliniske forsøg:

Hurtig digitalisering under pandemien har fremskyndet os til at gå fra en traditionel model, hvor patienten rejser til forskningscentret, til en ny model, hvor der skabes et virtuelt adgangsmiljø fra forskningscentret til patienten. Dette forkorter geografiske afstande og tillader patienter i landlige eller mindre tilgængelige omgivelser; sænke adgangsbarriererne i ikke-invasive kliniske forsøg.

I 2016 deltog Sanofi i Verkko-studiet: et fase IV-studie i diabetes, der blev udført fuldstændigt på afstand og gjorde det muligt at evaluere patient- og klinikers tilfredshed med denne type tilgang.

Patientcentrering:

Med Trialbees omnichannel-tilgang er patienten i centrum for al rekruttering til kliniske forsøg. Patientcentricitet kan betyde forskellige ting for forskellige organisationer, men for os handler det om at lade patienten stemme styre, hvordan vi tænker om hele den kliniske forsøgsproces.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er kun til informations- og uddannelsesformål. Det er ikke beregnet til at yde lægelig rådgivning eller at træde i stedet for lægelig rådgivning eller behandling fra en personlig læge. Læsere af dette indhold rådes til at konsultere deres læger eller kvalificerede sundhedsprofessionelle vedrørende specifikke sundhedsspørgsmål. Hverken forfatteren(e) eller udgiveren af ​​dette indhold påtager sig ansvar for mulige helbredsmæssige konsekvenser af nogen person eller personer, der læser eller følger informationen i dette undervisningsindhold. Alle læsere af dette indhold, især dem, der tager receptpligtig eller håndkøbsmedicin, bør konsultere deres læger, før de begynder på et ernærings-, kosttilskuds- eller livsstilsprogram.

Populær af emne.