Tilbagekaldelse af spironolacton for forkert mærket styrke
Tilbagekaldelse af spironolacton for forkert mærket styrke
Anonim

Folk, der tager stoffet spironolacton, fremstillet af Bryant Ranch Pharmaceuticals, skal tjekke deres receptpligtige flaske. Der er en tilbagekaldelse på fire partier af dette vanddrivende middel, fordi medicinflaskerne kan være forkert mærket med den forkerte styrke. Selvom de er mærket som 50 mg, kunne flasker indeholde de 25 mg. styrke og omvendt.

At tage den forkerte styrke kan forårsage alvorlige problemer. Dette lægemiddel tages af mennesker med hjerte- og blodtryksproblemer. Hvis en person ordineret 50 mg i stedet tager 25 mg, kan hendes kaliumniveau stige, en livstruende situation. Omvendt kunne en person, der ordinerede 25 mg, men tager 50 mg på en kontinuerlig basis, udvikle forhøjet blodtryk eller hævelse, forårsaget af for meget væske.

Der er indtil videre ikke rapporteret om problemer. Patienter opfordres til at kontakte deres læge eller anden sundhedsudbyder med eventuelle bekymringer og kontakte FDA's MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram, hvis der opstår en bivirkning.

De bekymringsfulde etiketter ser sådan ud:

Spironolacton 25 mg tabletter 63629106401 148969 (31/7/2022)

63629106402 148791 (7/31/2022)

63629106403 148991 (7/31/2022)

Spironolacton 50 mg tabletter 63629106701 148992 (31/5/2022)

billede af NDC63629106401
billede af NDC63629106402

Populær af emne.