En almindelig plante får en sjælden kræftsygdom
En almindelig plante får en sjælden kræftsygdom
Anonim

På et tidspunkt i menneskehedens historie fandt nogen ud af, at Solanum nigrum Linn, en sortbærplante, der vokser i lerjord i Pakistan og andre steder, kan hjælpe med at behandle en forstørret lever.

En forstørret lever signalerer, at den er syg, det være sig fra skrumpelever, hepatitis eller kræft.

Et bioteknologisk udviklingsfirma mener, at det har en medicin afledt af denne plante til behandling af den mest almindelige type leverkræft.

Q BioMed har modtaget Orphan Drug Designation fra FDA for at udvikle en unik leverkræftmedicin baseret på bladekstraktet fra S. nigrum Linn. Q BioMed erhvervede teknologien i 2017 fra Rajiv Gandhi Center for Biotechnology i Indien og Oklahoma Medical Research Foundation.

I 2016 rapporterede Rajiv-forskerne og -kollegerne, at i dyremodeller var en forbindelse, der nu kaldes uttrocide B, 10 gange mere giftig for HepG2-leverkræftceller end den enlige leverkræftmedicin på markedet. Denne forbindelse angriber de molekyler, der holder leverkræftcellerne i live.

FDA gav Q BioMed sin forældreløse betegnelse i slutningen af ​​januar til behandling af hepatocellulært karcinom eller HCC, den mest almindelige type leverkræft. FDA tildeler orphan-betegnelse for lægemidler under udvikling, der er beregnet til at behandle en sjælden sygdom. Hvis der er færre end 200.000 mennesker med sygdommen, anses det for sjældent, som leverkræft.

Ifølge CDC bliver omkring 34.000 mennesker diagnosticeret med leverkræft i USA hvert år, og omkring 27.000 vil dø hvert år. Fordi overlevelsesraterne er så ringe for leverkræft, er søgen efter en bedre behandling en prioritet.

Risikofaktorer

Mennesker med kroniske leversygdomme, dem, der har haft hepatitis B eller C, personer med fedtlever eller som drikker store mængder alkohol, har størst risiko for HCC.

Overvægt og rygning er også risikofaktorer.

Når der er mistanke om leverkræft, udføres laboratorietests og scanninger (CT, MR) af maven, og derefter er en leverbiopsi ofte det sidste trin i diagnosen.

Nuværende behandlingsmuligheder omfatter:

  • Kirurgi at fjerne den del af leveren, hvor kræften sidder. Dette er en mulighed for personer med leverkræft i tidligt stadie.
  • Levertransplantation kan være en mulighed for patienter, hvis kræft involverer det meste af leveren og ikke har spredt sig uden for leveren.
  • Brug varme eller kulde at ødelægge kræftceller. Disse terapier kan være en mulighed for mennesker, for hvem kirurgi ikke er en god mulighed.
  • Kemoterapi eller stråling der leveres af et rør ind i leveren lige til kræftcellerne. Leverkræft reagerer ikke godt på kemoterapi og strålebehandlinger.
  • En anden type strålebehandling er en mulighed, hvis operation ikke er det. Denne type fokuserer flere stråler af stråling samtidigt til leveren.
  • Målrettede stoffer der er designet til at angribe specifikke svagheder i kræftcellerne for at hjælpe med at bremse sygdommen hos mennesker med fremskreden leverkræft.
  • Immunterapi der involverer lægemidler designet til at booste immunsystemet til at angribe kræftceller; denne behandling er også for dem med fremskreden leverkræft.

Når man overvejer behandling af leverkræft, er sygdommens sværhedsgrad og tumorens størrelse vigtige faktorer. Men selv med disse terapier er resultaterne skuffende.

Uttroside-B

Robert Derham, VP, Portfolio Management hos Q BioMed Inc. fortalte Medical Daily via e-mail, at "det, der gør uttroside-B til noget nyt, er dens unikke sikkerhedsprofil kombineret med imponerende effektivitet."

Q BioMed skal stadig tage medicinen gennem kliniske forsøg på mennesker. ODD'en fremskynder ikke processen. Alle sikkerhedskrav skal overholdes.

Hvad forældreløs betegnelse gør, er at lade disse virksomheder få hurtigere adgang til møder med FDA-regulatorer. "[Det] kan fremskynde udviklingsprocessen og gøre produktet tilgængeligt hurtigere, end det ville have været uden forældreløs betegnelse," sagde Mr. Derman.

Præklinisk laboratoriearbejde, der er nødvendigt for at understøtte virksomhedens Investigational New Drug-ansøgning, er i gang. Dyreforsøg, ofte med mus, er påkrævet af FDA forud for forsøgsmedicinansøgningen. Hvis FDA accepterer resultaterne af det prækliniske forsøg, vil dets godkendelse af ansøgningen om forsøgslægemiddel give Q BioMed mulighed for at påbegynde kliniske forsøg med mennesker.

Plantebaserede kræftbehandlinger

Brugen af ​​planter til behandling af kræft og andre sygdomme er ikke ny. I århundreder har folk brugt urter til at behandle adskillige tilstande. Nyere forskning har vist, at at inkludere visse fødevarer i kosten kan hjælpe med prostatakræft.

Misteltenekstrakter er godkendte lægemidler i nogle europæiske lande. I tysktalende lande bruges misteltenekstrakter af kræftpatienter. Nogle lande begrænser brugen til palliativ behandling, og i andre lande bruges den af ​​patienter til bivirkninger af antitumorbehandlinger. Der har været kliniske undersøgelser, der understøtter disse virkninger.

Undersøgelser har vist, at nogle planter er bemærkelsesværdige til at bremse udviklingen af ​​kræft hos dyr. Yderligere forskning anbefales for at inkludere flere planter, deres aktive stoffer, og hvordan de virker mod kræft.

Forskere har fundet ud af, at mange forskellige forbindelser, der findes i planter, er meget effektive til behandling af en række kræftformer.

Men, sagde Adam Burgoyne, MD, PhD, assisterende klinisk professor i medicin, | Afdeling for hæmatologi/onkologi, Moores Cancer Center, University of California, San Diego Health, bør en patient eller nogen anden ikke antage, at plantebaseret medicin vil forårsage færre bivirkninger end andre lægemidler. Det er ikke nødvendigvis sandt, sagde han via e-mail. "Den bedste måde at bestemme bivirkninger på er ved at udføre et klinisk forsøg."

Mr. Derham sagde, at et forsøg, der varer 6-9 måneder, ville give gode data om, hvor godt uttroside-B angriber kræftceller, og hvor sikkert det vil være for kræftpatienter.

Afklaring. Den originale version af denne historie sagde, at IND-ansøgningen ville blive indgivet i år. Selvom oplysningerne blev rapporteret nøjagtigt på det tidspunkt, har selskabet siden oplyst, at der ikke er fastsat nogen tidsplan for indgivelse af IND.

Populær af emne.