Indholdsfortegnelse:

Hvis jeg har allergi, skal jeg så få coronavirus-vaccinen? En ekspert besvarer dette og andre spørgsmål
Hvis jeg har allergi, skal jeg så få coronavirus-vaccinen? En ekspert besvarer dette og andre spørgsmål
Anonim

Redaktørens note: Med en coronavirus-vaccinationsindsats nu i gang, har du muligvis spørgsmål om, hvad dette betyder for dig og din familie. Hvis du gør det, så send dem til The Conversation, så finder vi en læge eller forsker til at besvare dem. Her svarer Dr. Mona Hanna-Attisha, en børnelæge i folkesundheden, hvis forskning afslørede vandkrisen i Flint, Michigan, spørgsmål om vaccinen og allergier, og hvornår børn måske kan få vaccinen.

Hvis jeg har allergi, skal jeg så stadig få vaccinen?

Hvis du har en historie med allergi over for mad, kæledyr, insekter eller andre ting, anbefaler Centers for Disease Control and Prevention, at du fortsætter med vaccination med en observationsperiode. Hvis du tidligere har haft en alvorlig allergisk reaktion, eller det der kaldes anafylaksi, over for en anden vaccine eller injicerbar behandling, kan din læge foretage en risikovurdering, udskyde din vaccination eller fortsætte og derefter observere dig efter vaccination. Den eneste grund til at undgå vaccination er en alvorlig allergisk reaktion på enhver komponent i COVID-19-vaccinen. CDC har specifikke anbefalinger til observation efter vaccination.

Når vaccinen udsendes til en bredere befolkning, hvordan vil bivirkninger blive sporet?

CDC og Food and Drug Administration opfordrer offentligheden til at rapportere mulige bivirkninger til Vaccine Adverse Event Reporting System eller VAERS. Dette nationale system indsamler disse data for at lede efter uønskede hændelser, som ser ud til at ske oftere end forventet eller har usædvanlige mønstre. Enhver, der har oplevet en uønsket hændelse, bør rapportere det til systemet.

Indberetning af en uønsket hændelse er et afgørende skridt for at sikre sikkerheden og hjælpe CDC med at overvåge vaccinerne. Sikkerhed er en topprioritet, og videnskabsmænd og offentlige sundhedsembedsmænd skal vide om bivirkninger.

En bivirkning er i de fleste tilfælde anderledes end en typisk vaccinebivirkning. Vacciner kan forårsage en bivirkning, såsom ømhed på injektionsstedet eller rødme. Bivirkninger er mere alvorlige og kan nogle gange være livstruende. Hvis du er usikker på, om du har oplevet en bivirkning eller en bivirkning, kan du stadig anmelde hændelsen.

Deltagerne får udleveret et faktaark, når de er vaccineret. Sundhedsudbydere, der vaccinerer folk, vil være forpligtet til at indberette visse bivirkninger efter vaccination til VAERS. Derudover skal sundhedsudbydere i henhold til vilkårene for nødbrugstilladelsen også følge eventuelle reviderede sikkerhedsrapporteringskrav, der måtte opstå.

CDC implementerer også et nyt smartphone-baseret værktøj kaldet v-safe til at tjekke ind på folks helbred, efter de har modtaget en COVID-19-vaccine. Når du modtager din vaccine, skal du også modtage et informationsark, der fortæller dig, hvordan du tilmelder dig v-safe. Hvis du tilmelder dig, vil du regelmæssigt modtage sms'er, der leder dig til undersøgelser, hvor du kan rapportere eventuelle problemer eller bivirkninger, du har efter at have modtaget en COVID-19-vaccine.

Triage-retningslinjer fra CDC for administration af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen
Kliniske retningslinjer fra Centers for Disease Control and Prevention til at bestemme, hvilke patienter der skal modtage Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinationen. CDC

Hvornår kan børn under 16 blive vaccineret?

Det er sandsynligvis flere måneder. Den aktuelt godkendte Pfizer-vaccine og den snart godkendte Moderna-vaccine er ikke anvendelig til børn. Mere forskning og kliniske forsøg skal udføres for at inkludere yngre børn i COVID-19-vaccineforsøg.

Ifølge American Academy of Pediatrics har Pfizer tilmeldt børn ned til 12 år og indsendt en anmodning om nødbrugstilladelse til vaccination ned til 16 år. Moderna, hvis vaccine forventes at modtage nødbrugstilladelse fra FDA hver dag, er ca. at starte et lignende studie.

I Storbritannien har AstraZeneca godkendelse til at tilmelde børn i alderen 5 til 12 i kliniske forsøg, men medicinalfirmaet har endnu ikke tilmeldt nogen børn i forsøg i USA.

Samtalen

Mona Hanna-Attisha, professor i medicin, Michigan State University

Populær af emne.